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我院组织召开药物不良事件病例讨论会
2011年1月27日下午，我院质控部组织召开由CCU、药剂科、干部医疗科、中心ICU、呼吸ICU、急诊科、消化科和肾内科等科室专家参加的药物不良事件病例讨论会。针对盐酸胺碘酮注射液致急性肝损害的药物不良事件进行了热烈的讨论。
在会上，药剂科孙云川主管药师，干部保健科秦明照主任、中心ICU许媛主任、消化科钱冬梅主任、CCU史旭波副主任、杨毅医生，急诊科张敬副主任医师、呼吸科卓婕副主任医师、郑洁副主任医师在会上分别作了精彩的演讲，认真分析病因，在药物的临床使用剂量、给药方式、联合用药等方面进行沟通与经验交流。
本次病例讨论会是我院在设立临床药师岗位后，由药剂科提出申请、质控部牵头组织、涉及多学科的关于药物不良反应的第一次病例讨论会。会议的召开增强了各临床科室对药物不良反应的识别和上报的意识；同时亦促进了我院临床药师的工作，使我院的药物不良反应监测工作更加规范。 附： 1.药物不良反应（adverse drug reaction，ADR ）：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括：副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异质反应。 2.药物不良事件（adverse event，AE）：是指药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，该事件并非确定与该药有因果关系。 3.药物不良反应/不良事件的上报流程：内网药剂科下载“药品不良反应报告表”并填写完整后，与药剂科临床药学室孙云川（Tel：8174）联系。法规要求严重的/新的不良反应自发生之日起15天内报告。一般的不良反应，90天内报告。 质控部/陆长峰
药剂科/孙云川
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