企 业 用 户 使 用 说 明

一、同仁医院引进药品流程图

这里面需要厂商做的是注册并填写真实的药品信息

二、厂商填写说明

1. 新用户注册

1.1. 高级用户注册

1.1.1. 高级用户概念：高级用户系经药品生产企业指定、通常能够全权代表该企业与我院进行有效沟通、对于该企业在我院所有产品线都有一定的决定权、特别是主要负责新产品进院工作的企业高级员工（推荐由地区经理以上员工进行注册）。

1.1.2. 高级用户注册流程：在线填写相关详细的企业和注册人资料、上传相关证明文件，等待管理员审核，审核通过后就可以用用户名和密码登录。

首先在登录页面直接点击下方“厂商注册”按钮。

跳转到注册页面后，详细填写企业和注册人资料，企业法人营业执照、药品生产许可证和药品GMP证书请扫描或用数码相机拍摄，然后适当压缩，注意每个文件大小最好控制在150k左右，页面对输入的内容没有限制，但是如果您的资料不符合要求，将不能管理员的批准。资料输入完成后点击下方“注册”按钮。

注册成功后，通常管理员将在一周内核对您的信息，资料审核批准后后您就可以在登录页面输入您的用户名和密码进入。

1.1.3. 高级用户权限：高级用户可以修改或删除本企业的信息，可以新增、修改或删除本企业药品信息，并且可将本企业计划进入我院的新产品提交医院药事管理审批流程。

1.1.4. 高级用户的唯一性：高级用户将作为我院与该企业之间唯一认可的联系人，因此每个企业仅能注册一名高级用户。

1.2. 普通用户注册

1.2.1. 普通用户概念：普通用户系经药品生产企业许可、仅对该企业某一个或某几个产品负责、或者该企业认为有必要注册的企业员工。

1.2.2. 普通用户注册方法：高级用户通过电子邮件向管理员申请，提供相关资料，由管理员审核，发放用户名和密码。请说明贵企业的名称、高级用户名和密码、拟申请普通用户的用户名、密码、该用户的真实姓名、职务和身份证号码，管理员将在三个工作日内回复您的申请。

1.2.3. 普通用户权限：普通用户可以浏览或修改但无权删除本企业的信息，可以新增、修改或删除本企业的药品信息，但无权将新产品提交医院药事管理审批流程。

1.2.4. 可以注册多个普通用户：普通用户作为高级用户的附属，一个企业可以有若干个普通用户（比如负责不同产品线的若干医药代表等）。

2. 用户登录和用户资料管理

2.1. 用户登录

在登录页面输入您已经审批的用户名和密码，点击下方“登陆”即可进入。未经审批的用户试图登录，页面会提示“该用户正在审批中，请稍候”的字样

登录成功后会进入企业用户页面

2.2. 用户资料管理

可以在企业用户页面中部点击“详细资料”,进入企业用户资料管理页面。高级用户可以对该资料进行更新和注销（注销后，该企业资料以及该企业的高级用户和所有普通用户资料均会被一起注销）

3. 企业药品管理

3.1. 药品资料的登陆

成功登录到企业用户页面后，点击右侧“新增产品”。

进入新增药品资料页面，填写新增加的药品。并上传该药品相关3篇文献及文本形式的药品说明书。如果有特殊资料可通过附件进行上传。注意上传文件系统所支持的格式。

详细填写后，上传文件准备好后。点击登录。此药品将被保存在资料库中。此操作仅作为企业为未来新产品的进院做好相应的资料准备，而管理员并不会对此进行任何处理。（如下图，新增的“代文”这一产品会显示在页面上）

如果需要修改该产品的详细资料，直接点击该产品的通用名即可进入。

3.2. 新的药品资料提交医院进药审批流程

当贵企业的产品已经获得了国内上市的一系列资质，希望能向我院推荐应用于临床，请将该产品的资料填写完全并仔细检查后，在企业用户页面该产品行的最后，点击“申请”，该产品将会显示在管理员的页面上以等待管理员的审核。请注意：一旦申请，资料将不能被修改与撤回！所以请务必慎重！