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科室动态

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发布时间:2016-06-05 08:57:03
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(本报讯 耳鼻咽喉头颈外科 亓贝尔 黄丽辉)首都医科大学附属北京同仁医院、北京市耳鼻咽喉科研究所WHO防聋合作中心主办的“防聋启聪”儿童节系列活动于2016524日正式拉开序幕!在WHO防聋办主任黄丽辉教授的带领下,我院“防聋启聪”团队为学龄前儿童送上儿童节的特殊礼物—听力筛查和耳聋基因筛查。

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524日、530日和531日,“防聋启聪”团队先后来到位于昌平区回龙观镇定福皇庄的育才幼儿园、位于朝阳区的北纬蓝天幼儿园和手牵手幼儿园,在回龙观社区卫生服务中心的医务人员和朝阳妇幼保健中心的协助下,为就读于三个幼儿园的学龄前儿童进行了听力筛查和耳聋基因筛查。

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根据不同年龄段儿童生长发育的特点,“防聋启聪”团队制定了两套听力筛查方案,方案一:4岁以下组,采用耳声发在听力筛查的同时,本次活动采用北京博奥生物技术有限公司提供的晶芯九项遗传性耳聋基因芯片技术,对中国人群常见的4个耳聋相关基因(GJB2GJB3SLC26A4mtRNA)的常见突变位点进行检测,以进一步明确与先天性耳聋、大前庭导水管综合征耳聋、药物性耳聋相关的致病基因,以有效预警迟发性、进行性听力损失。在家长知情同意的前提下,三个幼儿园共有529名儿童接受了耳聋基因筛查,在已检测完成的337名样本中发现阳性携带者20名,其中药物性耳聋基因携带者2名。射普筛,未通过者进行行为评估复核;方案二:4岁以上组,采用耳声发射+行为评估联合筛查,主客观检测相结合、交叉印证,使得结果更为准确和可靠,为今后开展和推广儿童听力筛查奠定提供了依据。

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本次活动得到北京圣听科技有限公司的支持,三场活动共为640名儿童进行了听力筛查,其中103名未通过,未通过率达16.09%。其中2名听力筛查未通过而就诊的儿童,均确诊为分泌性中耳炎,已经得到合理治疗。

在听力筛查的同时,本次活动采用北京博奥生物技术有限公司提供的晶芯九项遗传性耳聋基因芯片技术,对中国人群常见的4个耳聋相关基因(GJB2GJB3SLC26A4mtRNA)的常见突变位点进行检测,以进一步明确与先天性耳聋、大前庭导水管综合征耳聋、药物性耳聋相关的致病基因,以有效预警迟发性、进行性听力损失。在家长知情同意的前提下,三个幼儿园共有529名儿童接受了耳聋基因筛查,在已检测完成的337名样本中发现阳性携带者20名,其中药物性耳聋基因携带者2名。

与此同时,“防聋启聪”团队于531日上午在北京同仁医院四楼报告厅为家长朋友们奉献了一场别开生面的科普讲座,黄丽辉教授、亓贝尔副研究员和程晓华医师分别通过深入浅出的讲解,告诉家长“如何关爱儿童听力”、“如何早期发现听力损失”以及“如何防治儿童中耳炎”。其中“你问我答”的互动环节气氛活跃,针对十余名家长提出的个性化听力问题进行精彩解答,其中五位幸运家长还获得了由黄丽辉教授主编的《新生儿听力及基因联合筛查330》一书,并合影留念。

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在本次系列活动中听力筛查或基因筛查的未通过者,将由幼儿园告知儿童家长,并将由“防聋启聪”团队为其提供后续的听力学诊断和专业咨询服务。通过确诊,以及早发现儿童期的听力障碍,保障学龄前儿童的听力健康!

关爱听力,健康成长,你我同行!